Basia.K 12.02.2008 15:21 Zgłoś naruszenie Udostępnij Napisano 12 Lutego 2008 Jeśli jeszcze nie rozliczyłeś się z fiskusem i nie przekazałeś 1% podatku na organizację pożytku publicznego, możesz wesprzeć Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę i Choroby Pokrewne. Dokładny opis jak to zrobić jest na stronie stowarzyszenia: http://www.mps-society.pl/htm/pl/index.php?dzial=podatek Ta straszna choroba dotknęła dzieci mojego siostrzeńca. Artykuł o chorobie Piotrusia i Pawełka jest m. in tutaj: http://www.gazetapomorska.pl/apps/pbcs.dll/article?AID=/20080104/REPORTAZ/290904523W Polsce dzieci chore na mukopolisacharydozę nie są leczone. Życie mógłby uratować im lek, którym leczone są dzieci w całej Europie. Ale nie w Polsce. Do tej pory wydawało się, że chorzy nie mają ratunku, ale pojawiła się nadzieja. Na początku tego roku zarejestrowano lek, którym leczone są dzieci cierpiące na tę chorobę w całej Europie m.in. na Litwie czy na Węgrzech. Niestety w Polsce dzieci pozostawione są same sobie. Dlaczego? Bo dla Ministerstwa Zdrowia leczenie jest zbyt kosztowne. Pomóż proszę! Cytuj Odnośnik do komentarza Udostępnij na innych stronach Więcej opcji udostępniania
Recommended Posts
Dołącz do dyskusji
Możesz dodać zawartość już teraz a zarejestrować się później. Jeśli posiadasz już konto, zaloguj się aby dodać zawartość za jego pomocą.