Miesięcznik Murator ONLINE

Skocz do zawartości

Recommended Posts

Jeśli jeszcze nie rozliczyłeś się z fiskusem i nie przekazałeś 1% podatku na organizację pożytku publicznego, możesz wesprzeć Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę i Choroby Pokrewne. Dokładny opis jak to zrobić jest na stronie stowarzyszenia: http://www.mps-society.pl/htm/pl/index.php?dzial=podatek

 

Ta straszna choroba dotknęła dzieci mojego siostrzeńca. Artykuł o chorobie Piotrusia i Pawełka jest m. in tutaj: http://www.gazetapomorska.pl/apps/pbcs.dll/article?AID=/20080104/REPORTAZ/290904523

W Polsce dzieci chore na mukopolisacharydozę nie są leczone. Życie mógłby uratować im lek, którym leczone są dzieci w całej Europie. Ale nie w Polsce. Do tej pory wydawało się, że chorzy nie mają ratunku, ale pojawiła się nadzieja. Na początku tego roku zarejestrowano lek, którym leczone są dzieci cierpiące na tę chorobę w całej Europie m.in. na Litwie czy na Węgrzech. Niestety w Polsce dzieci pozostawione są same sobie. Dlaczego? Bo dla Ministerstwa Zdrowia leczenie jest zbyt kosztowne.

 

Pomóż proszę!

Odnośnik do komentarza
https://forum.murator.pl/topic/96076-1-podatku/
Udostępnij na innych stronach

Dołącz do dyskusji

Możesz dodać zawartość już teraz a zarejestrować się później. Jeśli posiadasz już konto, zaloguj się aby dodać zawartość za jego pomocą.

Gość
Odpowiedz w tym wątku

×   Wklejono zawartość z formatowaniem.   Usuń formatowanie

  Dozwolonych jest tylko 75 emoji.

×   Odnośnik został automatycznie osadzony.   Przywróć wyświetlanie jako odnośnik

×   Przywrócono poprzednią zawartość.   Wyczyść edytor

×   Nie możesz bezpośrednio wkleić grafiki. Dodaj lub załącz grafiki z adresu URL.



×
×
  • Dodaj nową pozycję...