Miesięcznik Murator ONLINE

Skocz do zawartości

KORONAWIRUS - przydatne informacje, walka z mitami i plotkami


d7d

Recommended Posts

  • Odpowiedzi 17,9k
  • Utworzony
  • Ostatnia odpowiedź

Najaktywniejsi w wątku

  • kulibob

    2233

  • d7d

    1885

  • fotohobby

    1552

  • Kaizen

    980

Najaktywniejsi w wątku

Dodane zdjęcia

W tym kraju rodzice jeździli ze swą córeczką do znachora, który im to dziecko zagłodził.

Wierzyli bardziej w kozie mleko w wodzie, niż nowoczesną medycynę, więc nRNA zapewne jest dla nich "kuracją genową" wymysłem masonów i iluminatów

 

Już mamy kolejnego szamana

https://www.tokfm.pl/Tokfm/7,171710,27026992,doktor-bodnar-od-amantadyny-odslaniamy-kulisy-cudownej-terapii.html

Odnośnik do komentarza
Udostępnij na innych stronach

Szczepionki są dopuszczone do obrotu, certyfikowane jako produkt medyczny, z procedurą stosowania.

 

Jak te twoje wymysły będą spełniały te same warunki to możesz wrócić z porównaniem. Wklejasz bezmyślnie każde znalezione badziewie, bez zastanowienia się nad konsekwencjami. Przyszło ci do głowy, chociaż pojawiła się myśl, że ktoś przez przypadek uwierzy, zastosuje się do tych twoich pseudo porad i przypłaci to życiem?

 

Te "szczepionki" są dopuszczone warunkowo i tylko dlatego że kłamliwie oświadczono że nie ma metod leczenia.

Metody leczenia są i są stosowane w wielu krajach (Indie, Japonia i inne).

Zauważ że to warunkowe dopuszczenie było ważne do końca 2021 roku (Pfizer)

 

Czy przyszło ci do głowy że ktoś posłucha tego twojego naganiania na te niezbadane "szczepionki" i przypłaci to życiem?

Odnośnik do komentarza
Udostępnij na innych stronach

Te "szczepionki" są dopuszczone warunkowo i tylko dlatego że kłamliwie oświadczono że nie ma metod leczenia.

Metody leczenia są i są stosowane w wielu krajach (Indie, Japonia i inne).

Zauważ że to warunkowe dopuszczenie było ważne do końca 2021 roku (Pfizer)

 

Czy przyszło ci do głowy że ktoś posłucha tego twojego naganiania na te niezbadane "szczepionki" i przypłaci to życiem?

:lol2:Mistalova, zanim Go wykasowali miał rację, pisząc kim jesteś.

Odnośnik do komentarza
Udostępnij na innych stronach

Te "szczepionki" są dopuszczone warunkowo i tylko dlatego że kłamliwie oświadczono że nie ma metod leczenia.

Metody leczenia są i są stosowane w wielu krajach (Indie, Japonia i inne).

Zauważ że to warunkowe dopuszczenie było ważne do końca 2021 roku (Pfizer)

 

Czy przyszło ci do głowy że ktoś posłucha tego twojego naganiania na te niezbadane "szczepionki" i przypłaci to życiem?

 

Wiesz co to znaczy dopuszczenie warunkowe? Że w podanym okresie szczepionki są objęte dodatkowym nadzorem. Jeśli w okresie dopuszczenia warunkowego nie zostaną wykryte przeciwwskazania produkt jest dostępny bez dodatkowego warunku. To jest kolejny przykład gdy przeinaczasz lub mistyfikujesz prawdziwe znaczenie.

 

Jeśli te metody są stosowane w wielu krajach, to gdzie są opublikowane badania kliniczne i wyniki analityczne? Gdzie są udostępnione badania i analizy metody którą podałeś w #16160? Gdzie jest informacja o dopuszczeniu tej metody leczniczej? Może być dopuszczenie warunkowe, zaakceptuję je bezkrytycznie.

 

Możesz podać mi jeden udokumentowany przypadek śmiertelnego NOP w Polsce?.

Odnośnik do komentarza
Udostępnij na innych stronach

Wiesz co to znaczy dopuszczenie warunkowe? Że w podanym okresie szczepionki są objęte dodatkowym nadzorem. Jeśli w okresie dopuszczenia warunkowego nie zostaną wykryte przeciwwskazania produkt jest dostępny bez dodatkowego warunku. To jest kolejny przykład gdy przeinaczasz lub mistyfikujesz prawdziwe znaczenie.

 

Jeśli te metody są stosowane w wielu krajach, to gdzie są opublikowane badania kliniczne i wyniki analityczne? Gdzie są udostępnione badania i analizy metody którą podałeś w #16160? Gdzie jest informacja o dopuszczeniu tej metody leczniczej? Może być dopuszczenie warunkowe, zaakceptuję je bezkrytycznie.

 

Możesz podać mi jeden udokumentowany przypadek śmiertelnego NOP w Polsce?.

 

Niestety nie masz pojęcia co znaczy dopuszczenie warunkowe.

Warunkiem jest że nie ma metod leczenia i jedynie jest ta szczepionka.

Dlatego jest dopuszczona pomimo nie wykonania pełnych jej badań.

To że niema metod leczenia jest kłamstwem.

Odnośnik do komentarza
Udostępnij na innych stronach

Jedzmy gówna!

Miliony much nie mogą się mylić!!!

 

Wyniki badań klinicznych mają być publikowane gdzieś tak pod koniec 2023r.

Tak zapowiadali.

 

Moze nie zauważyłeś, ale...

Miała być szczepionka.

Potem - z dawką przypominajacą, czyli dwie.

Później doszła trzecia dawka a mówi się i gdzieniegdzie praktykuje - czwartą!

Coraz częściej słychać " o corocznej dawce jak na grypę"

Czyli?

W dupę sobie to można wcisnąć (co radośnie praktykują proszczepionkowcy!)

 

"Zaszczepieni" się zarazaja, chorują i nawet umierają.

Tak samo jak niezaszczepieni.

Podobno mają wiecej problemów ze zdrowiem jak ci nieszczepieni, ale kto by tam badał takie ploty.

KASA, KASA, KASA....

 

Adam M.

Odnośnik do komentarza
Udostępnij na innych stronach

Odnośnik do komentarza
Udostępnij na innych stronach

Nie są warunkowo - przeszły wszystkie wymagane fazy badań, także trzecią, ostatnią. Chyba od października 2021 są dopuszczone bezwarunkowo

Nie przeszły wszystkich badań bo te miały się skończyć na początku 2023 roku.

Zresztą te badania to już fikcja bo grupa kontrolna, która dostała placebo, została już "zaszczepiona"

"Szczepionka" Pfizera dopuszczona ale tylko dla osób powyżej 16 lat.

Co z dziećmi od 5 do 16 roku życia?

Nadal namawiamy na ich "szczepienie"?

 

Edit.

Kiedy przeprowadzono pełne badanie nad dawką przypominającą?

Edytowane przez stos
Odnośnik do komentarza
Udostępnij na innych stronach

Niestety nie masz pojęcia co znaczy dopuszczenie warunkowe.

Warunkiem jest że nie ma metod leczenia i jedynie jest ta szczepionka.

Dlatego jest dopuszczona pomimo nie wykonania pełnych jej badań.

To że niema metod leczenia jest kłamstwem.

 

Znowu przeinaczasz albo ordynarnie kłamiesz

EMA's CHMP may grant a conditional marketing authorisation for a medicine if it finds that all of the following criteria are met:

the benefit-risk balance of the medicine is positive;

it is likely that the applicant will be able to provide comprehensive data post-authorisation;

the medicine fulfils an unmet medical need;

the benefit of the medicine's immediate availability to patients is greater than the risk inherent in the fact that additional data are still required.

Odnośnik do komentarza
Udostępnij na innych stronach

 

W dupie mam, co robią w USA.

Tam maja 60Hz.

Dopuszczone u nas?!

 

Adam M.

Odnośnik do komentarza
Udostępnij na innych stronach

Znowu przeinaczasz albo ordynarnie kłamiesz

 

Zanim komuś zarzucisz kłamstwo zajrzyj do źródła jakim jest strona FDA.

FDA takie tymczasowe dopuszczenie zatwierdza.

 

https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/emergency-use-authorization-vaccines-explained

 

What is an Emergency Use Authorization (EUA)?

An Emergency Use Authorization (EUA) is a mechanism to facilitate the availability and use of medical countermeasures, including vaccines, during public health emergencies, such as the current COVID-19 pandemic. Under an EUA, FDA may allow the use of unapproved medical products, or unapproved uses of approved medical products in an emergency to diagnose, treat, or prevent serious or life-threatening diseases or conditions when certain statutory criteria have been met, including that there are no adequate, approved, and available alternatives. Taking into consideration input from the FDA, manufacturers decide whether and when to submit an EUA request to FDA.

Once submitted, FDA will evaluate an EUA request and determine whether the relevant statutory criteria are met, taking into account the totality of the scientific evidence about the vaccine that is available to FDA.

Wszystkie próby zastosowania istniejących leków zostały potępione przez usłużnych "naukowców" i takież media.

 

Nie jest przypadkiem że "szpryce" Pfizera, Moderny i J&J zostały teraz dopuszczone, bo już nie dało się ukryć że są metody leczenia a sam Pfizer wypuścił na rynek swój lek na covid.

 

Edit:

Ty nawet nie rozumiesz tego co sam cytujesz.

 

EMA's CHMP may grant a conditional marketing authorisation for a medicine if it finds that all of the following criteria are met:

the benefit-risk balance of the medicine is positive;

it is likely that the applicant will be able to provide comprehensive data post-authorisation;

the medicine fulfils an unmet medical need;

the benefit of the medicine's immediate availability to patients is greater than the risk inherent in the fact that additional data are still required.

 

Wiesz co ten pogrubiony tekst znaczy po Polsku?

To znaczy że EMA nie da tej warunkowej zgody jeśli są inne metody osiągnięcia tego samego medycznego wyniku. Prościej, są lekarstwa które działają.

Edytowane przez stos
Odnośnik do komentarza
Udostępnij na innych stronach

Nie przeszły wszystkich badań bo te miały się skończyć na początku 2023 roku.

Zresztą te badania to już fikcja bo grupa kontrolna, która dostała placebo, została już "zaszczepiona"

"Szczepionka" Pfizera dopuszczona ale tylko dla osób powyżej 16 lat.

Co z dziećmi od 5 do 16 roku życia?

Nadal namawiamy na ich "szczepienie"?

 

Edit.

Kiedy przeprowadzono pełne badanie nad dawką przypominającą?

 

Znowu kłamstwo. Szczepionka BNT162b2 jest dopuszczona dla dzieci od 5 roku życia.

Odnośnik do komentarza
Udostępnij na innych stronach

Odnośnik do komentarza
Udostępnij na innych stronach

Dołącz do dyskusji

Możesz dodać zawartość już teraz a zarejestrować się później. Jeśli posiadasz już konto, zaloguj się aby dodać zawartość za jego pomocą.

Gość
Odpowiedz w tym wątku

×   Wklejono zawartość z formatowaniem.   Usuń formatowanie

  Dozwolonych jest tylko 75 emoji.

×   Odnośnik został automatycznie osadzony.   Przywróć wyświetlanie jako odnośnik

×   Przywrócono poprzednią zawartość.   Wyczyść edytor

×   Nie możesz bezpośrednio wkleić grafiki. Dodaj lub załącz grafiki z adresu URL.




×
×
  • Dodaj nową pozycję...